当前位置：首页 > 产品中心
微丸碎的很多
微丸碎的很多
.jpg)
【求助】微丸的脆碎度如何测定 丁香园论坛
我最近在做中药复方微丸的各项指标评价，关于脆碎度的测定，发现有很多种方法，比如有用流化床包衣机、多功能药物测定仪等测定的。微丸属于多颗粒给药系统，相对于其他口服制剂有以下的优势：①粒径均匀，流动性好；②表面完整，易于包衣及控制衣层厚度，从而达到均匀释药的目的；③受胃排空速率 浅谈流化床制备微丸丸芯上药工艺药物物料粘合剂
微丸制备技术
微丸包衣是实现微丸肠溶、缓控释的必要过程，微丸包衣不同于片剂、水丸等的包衣，由于其粒径小，很容易发生粘连，使微丸不能顺利充填胶囊，因此需要采用特殊的设备和方法。颗粒和微丸的脆碎度 (稻谷书苑) 下面的过程通常是比较适用。 通过筛分去除细颗粒（筛孔尺寸为355µm或其他任何适宜的筛子）称取约1000g（m1）颗粒或微丸，置玻璃容器中。 颗粒和微丸的脆碎度 (稻谷书苑)百度文库
【收藏】微丸压片技术研究进展包衣
微丸压片主要存在以下3个方面的挑战：①压片过程易破坏微丸衣膜，造成压片前后释药曲线不一致；②压片过程中易发生分层，片重和药物含量均匀性不好；③微丸压片中相互碰 从小细节谈微丸微丸的制备方法 微丸的形成机理 微丸的形成机理一般分为成核、聚结、层结和磨蚀转移四个过程（特殊的制备方法除外）。 成核过程是将液体加入药粉中形成丸 从小细节谈微丸微丸的制备方法非无菌制剂蒲公英 制药
.jpg)
挤出滚圆法中各因素对微丸性质及药物释放的影响 豆丁网
黏合剂的加入、辅料的种类及用量、药物的含量和性质都会影响微丸的质量，尤其对于含活性成分 多，辅料少的微丸，其处方组成对微丸质量的影响更大。测定方法是取定量微丸置四用仪中脆碎仪盒内加7mm的20个不锈钢珠一起放在脆碎仪中振荡10，然后将物料置80目的筛中，收集并称定通过筛的细粉量，计算细粉占微丸重的 微丸处方工艺影响因素及质量评价百度文库
.jpg)
离心造粒粉末层积法微丸脆碎度的改善
微丸脆碎度检测方法是将5g微丸与20粒7mm的玻璃小球置于脆碎度测试仪中，25转/min，转100转，过40目筛网，称取筛网上面的微丸，计算损耗量。2941颗粒和微丸的脆碎度 U形管连接到一个T联管节（D）。 T 联管节的一个入口连接了一个通过硅胶管相连的压力计，用于调节压缩空气流量（使用压缩空气应遵循药用空气 2941颗粒和微丸的脆碎度百度文库
2941颗粒和微丸的脆碎度百度文库
除另有规定外，在105 °C烘箱干燥。另外，通用方法2232中描述的其他干燥条件也可以使用。 计算 F =脆碎度 T1 =测试前的干燥失重百分比（2次测定的平均值） T2 =测试后的干燥失重百分比（2次测定的平均值） m1 =测试前颗粒或微丸的质量，以g为单位； m2 =测试后颗粒或微丸的质量，以g为单位； METHOD B 挤出滚圆工艺制备微丸作为一种多元的给药系统，微丸正在日益被广泛应用。 其不仅在生产上具有很多的优点 (例如提高流动性、减少脆碎度、使粒径分布变窄、易于包衣和包装等)，而且在提高治疗效果上也颇有益处。 例如微丸能够阻止一些具有胃刺激性的 挤出 滚圆工艺制备微丸 豆丁网
.jpg)
2941 颗粒和微丸的脆碎度百度文库
颗粒和微丸的脆碎度 图29411 –流化床装置 Procedure 步骤 The following procedure is usually suitable Remove the fine particles by sieving (sieve having an aperture size of 710 µm or any other suitable sieve)Introduce about 80 g (m1) of granules or spheroids into the cylinder (A) Close the apparatus with the sieve 最优处方所制备的载药丸芯圆整度好,粒径分布集中,脆碎度合格,收率高。 本文采用流化包衣技术,以自制的PC载药微丸为丸芯,以羟丙基甲基纤维素 (HPMCE5)为隔离衣和保护衣包材、Surelease?水分散体等辅料为缓释衣包材,制备了膜控型枸橼酸钾缓释微丸。枸橼酸钾缓释微丸的制备研究 百度学术
挤出滚圆法制备微丸的研究进展 道客巴巴
挤出一滚圆法制备微丸的研究进展刘耀，刘松青’第三军医大学附属西南医院药学部，重庆综述摘要：目的综述挤出．滚圆法的不同因素对于微丸的形成及其释药行为的影响。方法查阅国内外相关文献，进行整理、归纳和总结，以微丸的性质和药物的释放为指标，考察影响挤出一滚圆法的各 微丸成型技术可分为：层积式制丸；压缩式制丸；旋转式制丸；球形化制丸及液体介质中制丸五大类。缓控释微丸按释药机制的不同可分为膜控型微丸和骨架型微丸。制丸的方法很多，但真正应用到大生产的工艺并不多，我国现阶段主要应用层积式制丸和压缩式制丸，下面详细介绍。 21层积式制丸微丸制备技术
挤出滚圆法中各因素对微丸性质及药物释放的影响 豆丁网
药物释放行为。在评价微丸质量时，也是以其粉体学性质及释放度作为指标，这些指标主要包括微 丸的粒径大小、圆整度、脆碎度、粒密度、流动性以及药物的溶出度和微丸表面的微观结构等 [4～6] 。 通过适当地调整处方或工艺参数可得到粒度分布均匀、圆整度好、表面光滑且脆碎度低的微丸,可大 一文弄懂：中成药里面蜜丸、水丸、糊丸、浓缩丸、蜡丸、水蜜丸、滴丸、微丸的区别! 蜡丸制备多用塑制法，少用泛制法、滴制法。冃前临床已很少应用，主要品种尚有三黄宝蜡丸、琥珀蜡矶丸、威喜丸、肥儿丸等。应当指出，以蜡皮为保护衣层的蜡皮丸并非蜡丸。 微丸 6微丸：是近年来吸取丸剂 一文弄懂：中成药里面蜜丸、水丸、糊丸、浓缩丸、蜡丸、水
.jpg)
[药剂学] 实验9 微丸的制备 百度文库
因此，微丸释药的重现性、一致性优于缓释片剂。 [药剂学] 实验9 微丸的制备【讨论】1包衣锅法制备微丸的特点。 包衣制丸的优点是设备简单，易于推广。 但其缺点是：影响因素多，不利于自动控制；物料的投入量较难控制，批间重现性差；干燥效率低 挤出滚圆法的生产效率高， 与其他制丸方法相比， 它对工艺条件、 时间及处方等因素的依赖性更强 [3]。 许多因素都可以改变微丸的粉体学性质和药物释放行为。 在评价微丸质量时， 也是以其粉体学性质及释放度作为指标， 这些指标主要包括微丸的粒径大小 挤出滚圆法中各因素对微丸性质及药物释放的影响 道客巴巴
【讨论】微丸压片的难点非无菌制剂蒲公英 制药技术的传播
个人观点，仅供参考： 1、微丸较难制备，微丸的大小、粒径要求较高。 要想达到合适的、理想的粒径，势必要损失一下收率问题。 2、压片较难控制，要不能把微丸压裂，又要达到一定的硬度要求（便于包衣、释放问题），对设备、工艺参数、处方等都是考验 蔗糖丸芯蔗糖丸芯主要用作肠溶微丸制剂和缓控释微丸制剂的芯料。 是一种由蔗糖和淀粉制成的球状颗粒，按干燥品计算，含蔗糖为625%~915%。 pharmasphere药用蔗糖丸芯脆碎度低,表面圆整,粒【糖丸】pharmasphere药用蔗糖丸芯 罗辅医药科技（上海
离心造粒法制备生血微丸的研究
摘要!目的!探讨以离心造粒法制备生血微丸的最佳工艺"方法!采用离心造粒法#以微丸粒度分布$堆密度$圆整度$脆碎度等为指标 2．2．3脍碎度：称取质量W，(约10g)的微丸，置于 片剂四用仪脆碎盒中，加入4个一定大小的小球，震 荡5min，取出微丸，过35目筛，称最留在筛网上的 微丸质量Ⅳ。挤出滚圆法制备葛根芩连微丸
.jpg)
微丸制备方法及原理概述百度文库
该法制备微丸是取一定量药物或与高分子材 料（载体）加有机溶剂溶解，在搅拌条件下，倒入蒸馏水中后，滴加架桥剂，在一定温度下，搅拌一定时 间，待药物结聚完全后，过滤，流通空气中干燥制得微丸。 453 水中分散法 该法是利用高级脂肪醇、高级脂肪 微丸是近年来固体制剂生产中发展最快的一种品种，其发展得益于我国在制剂方面的处方、辅料与设备等技术的日趋成熟，微丸作为一种多元的给药系统正在被广泛应用。微丸特点： (1)在生产过程中能达到流动性好、脆碎性小、粒径分布均匀与易于包衣和充填； (2)在治疗上能达到提高疗效的目的 影响挤出抛圆法微丸制备的因素 百度文库
.jpg)
从小细节谈微丸微丸的制备方法非无菌制剂蒲公英 制药
x 从小细节谈微丸微丸的制备方法 微丸的形成机理 微丸的形成机理一般分为成核、聚结、层结和磨蚀转移四个过程（特殊的制备方法除外）。 成核过程是将液体加入药粉中形成丸核,丸核的数量随着不断加入的固体粉末和粘合剂的增加而增多,该过程靠液桥 点击上方的 行舟Drug 添加关注 摘 要：缓控释微丸胶囊是常见的缓控释制剂，已逐渐成为缓控释制剂研究开发的热点之一。 缓控释微丸胶囊处方工艺研究是否充分，不仅是保证药品质量的基本前提，还是满足临床用药的基础。CDE老师文章｜缓控释微丸胶囊仿制药处方工艺研究的审评考虑
.jpg)
FEFFEC china
摘要目的:优化骨架型别嘌醇缓释微丸的处方及制备工艺,并对其进行质量评价。 方法:采用挤出滚圆法制备微丸;以得率为指标,考察骨架材料、致孔剂、崩解剂及制备工艺过程的滚圆速度和滚圆时间对释放度的影响,并验证处方;以圆整度及粒度分布、流动性、脆碎度为指标,对其进行质量考察。 结果 黄连上清丸要嚼碎吃吗 已通过实名认证 执业资质已审核通过 王杨 消化内科 医师 大名县妇幼保健院 好评 49 接诊量 87千 同行认可 99 可开处方 专业有效 耐心细致 问题描述 ： 黄连上清丸 要嚼碎吃吗（女，20岁） 问：黄连上清丸要嚼碎吃吗（女，20岁） 答：不需要，用水送服即可，初步考虑是胃肠 黄连上清丸要嚼碎吃吗 春雨医生
2941颗粒和微丸的脆碎度百度文库
除另有规定外，在105 °C烘箱干燥。另外，通用方法2232中描述的其他干燥条件也可以使用。 计算 F =脆碎度 T1 =测试前的干燥失重百分比（2次测定的平均值） T2 =测试后的干燥失重百分比（2次测定的平均值） m1 =测试前颗粒或微丸的质量，以g为单位； m2 =测试后颗粒或微丸的质量，以g为单位； METHOD B 挤出滚圆工艺制备微丸作为一种多元的给药系统，微丸正在日益被广泛应用。 其不仅在生产上具有很多的优点 (例如提高流动性、减少脆碎度、使粒径分布变窄、易于包衣和包装等)，而且在提高治疗效果上也颇有益处。 例如微丸能够阻止一些具有胃刺激性的 挤出 滚圆工艺制备微丸 豆丁网
2941 颗粒和微丸的脆碎度百度文库
颗粒和微丸的脆碎度 图29411 –流化床装置 Procedure 步骤 The following procedure is usually suitable Remove the fine particles by sieving (sieve having an aperture size of 710 µm or any other suitable sieve)Introduce about 80 g (m1) of granules or spheroids into the cylinder (A) Close the apparatus with the sieve 最优处方所制备的载药丸芯圆整度好,粒径分布集中,脆碎度合格,收率高。 本文采用流化包衣技术,以自制的PC载药微丸为丸芯,以羟丙基甲基纤维素 (HPMCE5)为隔离衣和保护衣包材、Surelease?水分散体等辅料为缓释衣包材,制备了膜控型枸橼酸钾缓释微丸。枸橼酸钾缓释微丸的制备研究 百度学术
7TOCS.jpg)
挤出滚圆法制备微丸的研究进展 道客巴巴
挤出一滚圆法制备微丸的研究进展刘耀，刘松青’第三军医大学附属西南医院药学部，重庆综述摘要：目的综述挤出．滚圆法的不同因素对于微丸的形成及其释药行为的影响。方法查阅国内外相关文献，进行整理、归纳和总结，以微丸的性质和药物的释放为指标，考察影响挤出一滚圆法的各 微丸成型技术可分为：层积式制丸；压缩式制丸；旋转式制丸；球形化制丸及液体介质中制丸五大类。缓控释微丸按释药机制的不同可分为膜控型微丸和骨架型微丸。制丸的方法很多，但真正应用到大生产的工艺并不多，我国现阶段主要应用层积式制丸和压缩式制丸，下面详细介绍。 21层积式制丸微丸制备技术
.jpg)
挤出滚圆法中各因素对微丸性质及药物释放的影响 豆丁网
药物释放行为。在评价微丸质量时，也是以其粉体学性质及释放度作为指标，这些指标主要包括微 丸的粒径大小、圆整度、脆碎度、粒密度、流动性以及药物的溶出度和微丸表面的微观结构等 [4～6] 。 通过适当地调整处方或工艺参数可得到粒度分布均匀、圆整度好、表面光滑且脆碎度低的微丸,可大 一文弄懂：中成药里面蜜丸、水丸、糊丸、浓缩丸、蜡丸、水蜜丸、滴丸、微丸的区别! 蜡丸制备多用塑制法，少用泛制法、滴制法。冃前临床已很少应用，主要品种尚有三黄宝蜡丸、琥珀蜡矶丸、威喜丸、肥儿丸等。应当指出，以蜡皮为保护衣层的蜡皮丸并非蜡丸。 微丸 6微丸：是近年来吸取丸剂 一文弄懂：中成药里面蜜丸、水丸、糊丸、浓缩丸、蜡丸、水
[药剂学] 实验9 微丸的制备 百度文库
如蔗糖丸芯、微晶纤维素丸芯和淀粉丸芯。要求表面圆整，粒径均匀，坚实沉重且脆碎度低，溶解性或润湿性好。 【实验原理】 【仪器试药】 【实验操作】 【实验结果】 【处方分析】 蔗糖丸芯 10g 空白丸芯 乙酰水杨酸 5g 主药 淀粉 25g 稀释剂 滑石粉 25g 抗粘剂 蔗糖溶液 适量 粘合剂 包衣液 胃崩 挤出滚圆法的生产效率高， 与其他制丸方法相比， 它对工艺条件、 时间及处方等因素的依赖性更强 [3]。 许多因素都可以改变微丸的粉体学性质和药物释放行为。 在评价微丸质量时， 也是以其粉体学性质及释放度作为指标， 这些指标主要包括微丸的粒径大小 挤出滚圆法中各因素对微丸性质及药物释放的影响 道客巴巴